Les stratégies d'immunothérapie cherchent à exploiter le système immunitaire du patient pour permettre à ses propres cellules de détruire les cellules cancéreuses. Le traitement par cellules CAR-T représente l'une de ces immunothérapies cellulaires efficaces dans la lutte contre les cancers du sang.

Une étude approfondie des lymphocytes T CD4, générés dans le cadre de cette thérapie, menée par des chercheurs de l'Institut Pasteur, de l'Inserm, en collaboration avec des cliniciens de l'AP-HP, a révélé leur capacité à neutraliser des cellules tumorales à distance grâce à la production d'interféron gamma (interféron-γ).

Cette recherche ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints de cancers du sang qui ne répondent pas complètement à la thérapie par cellules CAR-T, ainsi que pour les cancers sensibles à l'interféron-γ. Les résultats de cette étude ont été publiés le 29 mai 2023 dans la revue Nature Cancer.

Près de la moitié des cas de cancers du sein et de l'ovaire sont attribuables à une défaillance des systèmes biologiques chargés de réparer les cassures de l'ADN. Des chercheurs de l'Institut Curie et de l'Inserm révèlent un mécanisme de réparation de l'ADN jusqu'alors inconnu impliquant une protéine appelée PolꝊ, qui peut agir pendant la division cellulaire.

Publiés dans la revue Nature le 6 septembre 2023, leurs résultats ouvrent la voie au développement de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des cancers, en particulier ceux du sein et de l'ovaire.

La synténine, une protéine cellulaire facilitant la communication entre les cellules, a été identifiée comme favorisant l'agressivité de nombreuses tumeurs à des concentrations élevées. Cela a suscité l'idée de développer des molécules pour bloquer sa production.

Cependant, des chercheurs de l'Inserm ont découvert que la synténine produite par les cellules saines entourant la tumeur a en réalité un effet antitumoral. Cette conclusion découle d'expériences menées sur des cellules en culture et des souris atteintes de leucémie myéloïde aiguë, un cancer du sang à mauvais pronostic.

Il a été observé que les cellules leucémiques réduisaient la production de synténine par les cellules environnantes grâce à une petite molécule, le miR-155, un microARN capable d'inhiber l'expression de certains gènes.

Les résultats de cette étude ont été publiés dans EMBO Molecular Medicine.

Salma LABTAR